Państwowy Instytut Weterynaryjny — Państwowy Instytut Badawczy.

Pliki

Informacje

Zlecenie wykonania badań zawierana jest z klientem lub jego przedstawicielem przez Dyrektora PIWet-PIB, kierownika Centralnego Punktu Przyjęć Próbek (zgodnie z otrzymanym pełnomocnictwem) lub przez innych pełnomocników Dyrektora.
Aby prawidłowo uzupełnić umowę, powinni Państwo: pobrać formularz, zapoznać się z jego treścią, a następnie uzupełnić go wpisując:
- imię i nazwisko (osoby fizyczne) lub nazwę (jednostki organizacyjnej),
- adrers,
- NIP / PESEL,
- e-mail / fax,
- jeżeli to konieczne - imię i nazwisko osoby reprezentującej,
- badany obiekt oraz kierunek badania (§1 ust. 1 umowy),
- metodę badawczą (§1 ust. 2 umowy).
Wybierając metodę badawczą powinni Państwo kierować się obowiązującym zestawieniem cen za badania wykonywane w Państwowym Instytucie Weterynaryjnym — Państwowym Instytucie Badawczym, które jest zamieszczone na niniejszej stronie w zakładce CENNIK.
Jeżeli, wypełniając formularz umowy, nie wskażą Państwo metody badawczej, która ma być zastosowana, (§ 1 ust. 2 umowy), laboratorium wybierze metodę odpowiednią do kierunku badania. Badania zostaną wykonane metodami akredytowanymi lub spoza zakresu akredytacji dostępnymi na stronie www.piwet.pulawy.pl odpowiednio w zakładce "System zarządzania - Akredytacja" oraz "Badania usługowe - Cennik". Zamawiający zostanie poinformowany o wybranej metodzie.
Po wypełnieniu umowy należy ją podpisać i dostarczyć wraz z obiektem do badań do Centralnego Punktu Przyjęć Próbek (CPP) naszego Instytutu.

Uwaga

Brak prawidłowo wypełnionej umowy daje podstawę do odmowy przyjęcia próbek do badań, a jakiekolwiek załączone pisma przewodnie nie mają mocy zlecenia na wykonanie badań przez PIWet-PIB.
Zlecenie na wykonanie badań usługowych płatnika innego niż zleceniodawca winno zawierać zobowiązanie pokrycia kosztów badania podpisane prze płatnika pod rygorem nie przyjęcia zlecenia.
Od 1 stycznia 2006 r. nie obowiązuje zwolnienie z VAT przewidziane w pkt. 5 załącznika nr 4 do ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. nr 54, poz. 535 ze zm.), a obejmujące usługi naukowo-badawcze. Oznacza to, że usługi naukowo-badawcze w PIWet-PIB podlegają 23% VAT.

Szczegółowych informacji i wyjaśnień dotyczących zawierania umów jednokrotnych udziela:

CENTRALNY PUNKT PRZYJĘĆ PRÓBEK
Państwowy Instytut Weterynaryjny — Państwowy Instytut Badawczy
Aleja Partyzantów 57, 24-100 Puławy
81 889 3357
81 889 3358
81 889 3357

Pliki

Pobierz formularz

Informacje

UUmowa - zlecenie wykonania badań (umowy na usługi długoterminowe) jest to umowa na badania wykonywane wielokrotnie, planowane badania rutynowe wg uzgodnień z klientem na określony rodzaj i liczbę planowanych badań (np. monitoring). Umowy te zawierane są przez Dyrektora lub osoby mające pełnomocnictwo ogólne do reprezentowania PIWet-PIB.
- Klienci zainteresowani zawarciem z Instytutem "Umowy - zlecenia wykonania badań" (umowy na usługi długoterminowe) powinni przesłać na podany poniżej adres:
  - pismo przewodnie określające:
    - rodzaj badań,
    - proponowany okres trwania umowy.
  - niezbędne dane firmy/osoby fizycznej:
    - odpis KRS lub wypis z ewidencji działalności gospodarczej,
    - NIP/KRS,
    - e-mail/fax
    - REGON,
Formularz umowy znajduje się w lewym górnym rogu.
Jeżeli, wypełniając formularz umowy, nie wskażą Państwo metody badawczej, która ma być zastosowana, laboratorium wybierze metodę odpowiednia do kierunku badania. Badania zostaną wykonane metodami akredytowanymi lub spoza zakresu akredytacji dostępnymi na stronie www.piwet.pulawy.pl odpowiednio w zakładce "System zarządzania - Akredytacja" oraz "Badania usługowe - Cennik". Zamawiający zostanie poinformowany o wybranej metodzie.
Ewentualne zmiany do umowy mogą być wprowadzone w drodze negocjacji poprzedzających jej zawarcie.
Jesteśmy przekonani, że ostateczna treść umowy spełni Państwa potrzeby i oczekiwania.

Szczegółowych informacji i wyjaśnień dotyczących zawierania umów wielokrotnych udziela:

ZAKŁAD PLANOWANIA I UPOWSZECHNIANIA BADAŃ
Państwowy Instytut Weterynaryjny - Państwowy Instytut Badawczy
Aleja Partyzantów 57, 24-100 Puławy
mgr Edyta Wójcicka
edyta.wojcicka@piwet.pulawy.pl
(81) 889 30 00 wew. 3258
(81) 886 71 00

Wyrób do diagnostyki in vitro stosowany w medycynie weterynaryjnej, zgodnie z ustawą z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt jest to wyrób przeznaczony wyłącznie do stosowania w medycynie weterynaryjnej (do badań wykonywanych na potrzeby Inspekcji Weterynaryjnej), będący:

testem do diagnostyki in vitro stosowanym w zakresie diagnostyki chorób zakaźnych zwierząt, w tym zoonoz, oraz pozostałości substancji niedozwolonych, a także zanieczyszczeń biologicznych w tkankach zwierząt i produktach pochodzenia zwierzęcego - są to testy / odczynniki przeznaczone do stosowania ściśle w medycynie weterynaryjnej, np.:
- gotowe zestawy/testy diagnostyczne służące do wykrywania zakażeń u zwierząt oraz wykrywania pozostałości substancji w tkankach zwierząt czy produktach,
- odczynniki mające bezpośredni wpływ na wynik badania, np. pepsyna, koniugat do diagnostyki wścieklizny, surowica anty-Brucella, itp.,
- podłoża mikrobiologiczne, wzorce antybiotyków, szczepy wzorcowe, odczynniki do identyfikacji biochemicznej oraz inne odczynniki pomocnicze, itp. - nie podlegają obowiązkowi wpisu do wykazu,
pojemnikiem na próbki typu próżniowego lub innym przeznaczonym przez wytwórcę do bezpośredniego przechowywania oraz konserwacji próbek pochodzących od zwierząt do badania diagnostycznego in vitro, np.:
- igło strzykawki,
- zestawy do pobierania próbek z pnia mózgu do badań BSE,
- inne przeznaczone do stosowania ściśle w medycynie weterynaryjnej,
- pojemniki do pobierana próbek, wymazówki, końcówki do pipet, probówki typu Eppendorf itp. - jeśli są wyrobem medycznym — nie podlegają obowiązkowi wpisu do wykazu,
sprzętem laboratoryjnym ogólnego zastosowania, jeżeli ze względu na jego właściwości jest on specjalnie przeznaczony przez wytwórcę do badań diagnostycznych in vitro — sprzęt specjalnego przeznaczenia do stosowania w medycynie weterynaryjnej, np. trychinoskop.

PIWet-PIB wydaje opinie o wyrobie do diagnostyki in vitro stosowanym w medycynie weterynaryjnej na wniosek:

wytwórcy
dystrybutora

W zakresie wydawania opinii o wyrobie do diagnostyki in vitro stosowanym w medycynie weterynaryjnej wyróżniamy 3 cele wniosku:

wydanie opinii o wyrobie do diagnostyki in vitro stosowanym w medycynie weterynaryjnej
wydanie opinii o przedłużeniu ważności wpisu wyrobu w Wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej
wydanie opinii o zmianie parametrów wyrobu do diagnostyki in vitro stosowanego w medycynie weterynaryjnej

Wykaz wymagań dla składającego wniosek o wydanie opinii o wyrobie do diagnostyki in vitro stosowanym w medycynie weterynaryjnej:

wypełniony wniosek Wniosek
wzór opakowania wyrobu i dołączony do tego wyrobu wzór ulotek w języku polskim
dokumentacja wytwórcy dotycząca sposobu i metodyki wykonywania badań przy użyciu wyrobu

Ponadto do wniosku, którego celem jest:

wydanie opinii o wyrobie powinien być dołączony:
- wyrób w ilości zabezpieczającej wykonanie badań jego przydatności
wydanie opinii o przedłużeniu ważności wpisu wyrobu w Wykazie powinno być dołączone:
- oświadczenie wnioskodawcy, że skład wyrobu i proces jego wytwarzania nie uległy zmianie od momentu wpisania go do Wykazu Oświadczenie
- na wniosek PIWet-PIB należy dołączyć wyrób w ilości zabezpieczającej wykonanie badań jego przydatności
wydanie opinii o zmianie parametrów wyrobu do diagnostyki in vitro stosowanego w medycynie weterynaryjnej powinien być dołączony:
- na wniosek PIWet-PIB należy dołączyć wyrób w ilości zabezpieczającej wykonanie badań jego przydatności

Terminy

Składanie wniosków:
Wniosek o wydanie opinii powinien być złożony nie później niż na 60 dni przed:

planowanym wprowadzeniem do obrotu wyrobu
upływem terminu ważności wpisu wyrobu w Wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej
planowaną zmianą parametrów wyrobu znajdującego się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej

Wydawanie opinii
PIWet-PIB wydaje opinie w terminie 60 dni od daty wpływu do PIWet-PIB kompletnego wniosku wraz z próbką do badań (jeżeli dotyczy). W przypadku uzupełniania dokumentacji lub dosyłania próbek termin ten jest liczony od daty uzupełnienia dokumentacji lub daty dosłania próbek.
W przypadku, gdy Wnioskodawca w terminie 30 dni od dnia dostarczenia przez PIWet-PIB wezwania o uzupełnienie dokumentacji lub dosłania próbek wyrobu nie uzupełni wymaganych dokumentów lub nie dośle wymaganej liczby egzemplarzy wyrobu, wniosek pozostawia się bez rozpoznania.

Opłaty

Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z 09.09.2010 r. "w sprawie wysokości opłat za wydanie opinii dotyczących wyrobu do diagnostyki in vitro stosowanego w medycynie weterynaryjnej oraz za przeprowadzenie badań tego wyrobu" (Dz. U. Nr 173, poz. 1177).

Kontakt

e-mail: zfw_opinie@piwet.pulawy.pl
tel.: 81 889 30 43
tel.: 81 889 31 40

Sprawozdanie z badań potwierdzające skuteczność produktu biobójczego wydawane jest na wniosek podmiotu odpowiedzialnego:

wytwórcy
dystrybutora

Wykaz niezbędnej dokumentacji do wydania sprawozdania z badań potwierdzającego skuteczność produktu biobójczego:

wypełniony wniosek Wniosek
zaktualizowana karta charakterystyki produktu (jeśli dotyczy) lub opis próbki i jej podstawową charakterystykę fizykochemiczną (np. barwa, pH, stężenie procentowe roztworu, gęstość i inne w zależności od formy użytkowej produktu)
dodatkowe oznakowania wskazujące ostrzeżenia i środki ostrożności (jeśli dotyczy)
informacje dotyczące pierwszej pomocy (dla wszystkich dróg narażenia)
wskazanie ryzyka biologicznego (dodatkowe wymagania jeśli dotyczy)
postępowanie z opakowaniem i odpadami opakowaniowymi po produkcie
postępowanie z odpadami produktu

Ponadto do wniosku powinien być dołączony produkt w ilości zabezpieczającej wykonanie badań.

Nieznormalizowana metodyka badawcza w ocenie skuteczności produktu biobójczego

W przypadku konieczności przygotowania przez PIWet-PIB nieznormalizowanej metodyki badawczej oceny skuteczności produktu biobójczego w dokumentacji należy uwzględnić uzgodniony z PIWet-PIB opis metody badawczej:

cel metody, zakres produktów, do badania których metoda ma zastosowanie: kategorie i grupy produktowe oraz ich postać użytkowa
opis procedury badania:
- charakterystyka organizmu docelowego (np. nazwa, płeć, faza rozwojowa życia), jeżeli nie jest możliwym użycie do testów organizmu docelowego należy udowodnić równą lub mniejszą wrażliwość organizmu testowego
- szczegóły przeprowadzania badania
warunki aklimatyzacji organizmów docelowych, jeśli występują
dawki i sposób stosowania produktu
warunki środowiskowe prowadzenia doświadczenia: temperatura, wilgotność i inne czynniki istotne dla zastosowania produktu (muszą odpowiadać praktycznym warunkom zastosowania produktu biobójczego)
liczba powtórzeń
kontrola i produkt referencyjny (jeżeli jest stosowany)
czas narażenia (ekspozycji) organizmów testowych, jeśli występują
dokładna procedura badań
wyniki walidacji procedury

Terminy

PIWet – PIB wydaje sprawozdanie z badań potwierdzające skuteczność produktu biobójczego w terminie 60 dni od daty wpływu do Instytutu kompletnego wniosku wraz z próbką do badań. W przypadku uzupełniania dokumentacji lub dosyłania próbek termin ten rozpoczyna bieg od daty uzupełnienia dokumentacji lub daty otrzymania próbek.

Opłaty

Opłaty zgodnie z obowiązującym cennikiem PIWet – PIB. Opłata dotyczy wykonania badań oraz wydania sprawozdania z badań potwierdzającego skuteczność produktu biobójczego

Kontakt

e-mail: zfw_opinie@piwet.pulawy.pl
tel.: 81 889 30 43
tel.: 81 889 31 40

Rekrutacja do Szkoły Doktorskiej Nauk o Zwierzętach i Bezpieczeństwie Żywności na rok akademicki 2021/2022

dyscyplina: zootechnika i rybactwo (IGBZ PAN)

Zjawiska genomiczne, proteomiczne i epigenomicznie w parenchymie zdrowych ćwiartek wymienia krów mlecznych sąsiadujących z ćwiartkami zakażonymi gronkowcami koagulazo-dodatnimi lub ujemnymi/Genomic, proteomic, and epigenomic phenomena in parenchyma samples derived from healthy udder quarter adjacent to the quarters infected with coagulase-positive or coagulase-negative staphylococci – prof. dr hab. Emilia Bagnicka
Systemy produkcji, a dobrostan i jakość mięsa kurcząt brojlerów/Linking production systems to the welfare of broiler chickens and their meat quality – dr inż. Joanna Marchewka
Znaczenie relacji socjalnych u świń dla ich behawioru, zdrowia i długowieczności/ The importance of social relationships for pigs’ behavioural expression, health and fitness – dr Irene Camerlink
Profilaktyczny efekt doustnej suplementacji Sucrosomial® Iron (SI) w zapobieganiu niedokrwistości z niedoboru żelaza wcześniaków: badania na nowym eksperymentalnym prosięcym modelu wcześniaczym/Preventive effect of oral supplementation with Sucrosomial® Iron in iron deficiency anemia of prematurity: studies on the animal model of preterm piglets – dr hab. Rafał Starzyński
Genomika funkcjonalna resweratrolu, kurkuminy i podobnych antyoksydantów pochodzenia roślinnego/The functional genomic studies of resveratrol, curcumin, and similar antioxidant phytochemicals – dr Łukasz Huminiecki
Wykorzystanie międzyszczepowych chimerowych myszy w celu zbadania roli łożyska w patogenezie zaburzeń neurorozwojowych/Inter-strain chimeric mice to study the role of the placenta in the pathogenesis of neurodevelopmental disorders – dr Silvestre Sampino

dyscyplina: weterynaria (PIWET-PIB)

Interakcje pozostałości leków weterynaryjnych w aspekcie bezpieczeństwa żywności - badania in vitro/Interactions of veterinary drug residues in food safety aspect - in vitro studies – dr hab. Lidia Radko

Na podstawie art. 200 Ustawy z dnia 20 lipca 2018 r. Prawo o szkolnictwie wyższym i nauce (Dz. U. z 2018, poz. 1668 z późn. zm.) oraz na podstawie art. 291 ustawy z dnia 3 lipca 2018 r. Przepisy wprowadzające ustawę –Prawo o szkolnictwie wyższym i nauce (Dz. U. 2018 poz. 1669 z późn. zm.) oraz Umowy z dnia 16 marca 2020 r. o utworzeniu szkoły doktorskiej pn. „Interdyscyplinarna Szkoła Doktorska Nauk Rolniczych” zawartej pomiędzy: Instytutem Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk (IRZiBŻ PAN) w Olsztynie, Państwowym Instytutem Weterynaryjnym – Państwowym Instytutem Badawczym (PIWet-PIB)w Puławach oraz Instytutem Agrofizyki im. Bohdana Dobrzańskiego Polskiej Akademii Nauk (IA PAN) w Lublinie oraz Zasad Rekrutacji do Interdyscyplinarnej Szkoły Doktorskiej Nauk Rolniczych

Dyrektor Interdyscyplinarnej Szkoły Doktorskiej ogłasza:
rekrutację do Interdyscyplinarnej Szkoły Doktorskiej Nauk Rolniczych w dyscyplinach naukowych: zootechnika i rybactwo, technologia żywności i żywienie, weterynaria, rolnictwo i ogrodnictwo, zgodnie z przyjętymi limitami:

IRZiBZ PAN Olsztyn
• zootechnika i rybactwo – 3 doktorantów
• technologia żywności i żywienie – 3 doktorantów
PIWET-PIB Puławy
• weterynaria – 1 doktorant
IA PAN Lublin
• rolnictwo i ogrodnictwo – 2 doktorantów

Rekrutacja prowadzona będzie do poszczególnych tematów badawczych ogłoszonych na stronach internetowych Instytutów:

IRZiBZ PAN Olsztyn pobierz PDF

PIWET-PIB Puławy pobierz PDF

IA PAN Lublin pobierz PDF

Zgodnie z Ustawą 2.0 MNiSW każdy doktorant otrzymuje stypendium w wysokości nie mniejszej niż 2371,70 zł (brutto)
Dokumenty: Wykaz dokumentów niezbędnych do postępowania rekrutacyjnego pobierz PDF

Nabór i sposób składania wniosków:
IRZiBZ PAN Olsztyn
Poczta tradycyjna – na adres: Interdyscyplinarna Szkoła Doktorska Nauk Rolniczych, Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności PAN, ul. Tuwima 10, 10-748 Olsztyn, do dnia 7 września 2020 r. do godziny 15.00.
Droga mailowa – na adres e-mail: a.andronowska@pan.olsztyn.pl do dnia 7 września 2020 r. do godziny 15.00.

PIWET-PIB Puławy
Poczta tradycyjna – na adres: Interdyscyplinarna Szkoła Doktorska Nauk Rolniczych, Państwowy Instytut Weterynaryjny-PIB, Al. Partyzantów 57, 24-100 Puławy, do dnia 7 września 2020 r. do godziny 15.00.
Droga mailowa – na adres e-mail: ppolak@piwet.pulawy.pl do dnia 7 września 2020 r. do godziny 15.00.

IA PAN Lublin
Poczta tradycyjna – na adres: Interdyscyplinarna Szkoła Doktorska Nauk Rolniczych, Instytut Agrofizyki im. Bohdana Dobrzańskiego Polskiej Akademii Nauk, ul. Doświadczalna 4, 20-290 Lublin, do dnia 7 września 2020 r. do godziny 15.00.
Droga mailowa – na adres e-mail: sekretariat@ipan.lublin.pl do dnia 7 września 2020r. do godziny 15.00.

Harmonogram:
Weryfikacja wniosków pod względem formalnym: 09 września 2020 r.
Rozmowy kwalifikacyjne (ewentualne zmiany terminu będą umieszczane na stronie szkoły): 14-23 września 2020 r.
Publikacja szczegółowego harmonogramu rozmów kwalifikacyjnych, zawierającego informacje o godzinie egzaminu danego kandydata: do 11 września 2020 r. godz. 16:00
Publikacja list rankingowych: do 25 września 2020 r. godz. 16:00

Dokumenty do pobrania:
1. Zał. Nr 2 Wzór podania 2. Zał. Nr 3 Zgoda na przetwarzanie danych osobowych do celów rekrutacji

Państwowy Instytut Weterynaryjny - Państwowy Instytut Badawczy posiadający status Państwowego Laboratorium Kontroli Produktów Leczniczych (OMCL) przeprowadza kontrolę seryjną wstępną immunologicznych weterynaryjnych produktów leczniczych (IWPL) zgodnie z art. 128 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6, wydając certyfikaty europejskie OCABR/OBPR.

Kontroli seryjna wstępna IWPL jest przeprowadzana na wniosek:

podmiotu odpowiedzialnego,
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego,
podmiotu prowadzącego obrót hurtowy,
podmiotu uprawnionego do importu równoległego.

W zakresie przeprowadzania kontroli seryjnej wstępnej IWPL wyróżniamy dwa cele wniosku:

przeprowadzenie kontroli seryjnej wstępnej IWPL w celu:
- wydania orzeczenia
- wydania certyfikatu OCABR
- wydania certyfikatu OBPR
zwolnienie z kontroli seryjnej wstępnej IWPL i wydanie orzeczenia na podstawie:
- certyfikatu OCABR
- certyfikatu OBPR

Wykaz wymagań dla składającego wniosek o przeprowadzenie kontroli seryjnej wstępnej IWPL:

dostarczenie próbki IWPL – jeśli kontrola seryjna wstępna będzie przeprowadzana na podstawie badań jakościowych produktu oraz wypełnienie formularza (PO 07/F-10)
wypełnienie wniosku Wniosek
przesłanie świadectwa kontroli jakości dla danej serii IWPL lub raport wytworzenia serii dla danej serii IWPL wydanego przez osobę wykwalifikowaną
przesłanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu IWPL (jeśli dotychczasowe wygasło)
przesłanie certyfikatu OCABR – potwierdzającego wykonanie badań kontroli seryjnej wstępnej dla danej serii IWPL, wydanego przez właściwe organy w jednym z państw członkowskich Unii Europejskiej lub państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) lub certyfikatu OBPR potwierdzającego przegląd dokumentacji zawierającej wyniki badań jakościowych dla danej serii IWPL, wydanego przez organ innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – tylko w przypadku wniosku, którego celem jest zwolnienie z kontroli seryjnej wstępnej
przesłanie dokumentu Marketing Information Form dla serii IWPL, dla której został wydany OCABR/OBPR (na formularzu zgodnym z aktualnym wydaniem EU Official Control Authority Batch Release, Official Batch Protocol Review Immunological Veterinary Medicinal Products) - tylko w przypadku wniosku, którego celem jest zwolnienie z kontroli seryjnej wstępnej

W przypadku, gdy kontrola seryjna wstępna przeprowadzana będzie na podstawie badań jakościowych IWPL i oceny dokumentacji Wnioskodawca zobowiązany jest przedłożyć zlecenie wykonania badań wraz z próbką IWPL, wnioskiem i wymaganymi dokumentami do Centralnego Punktu Przyjęcia Próbek (CPP).

W przypadku, gdy kontrola seryjna wstępna przeprowadzana będzie na podstawie oceny dokumentacji Wnioskodawca zobowiązany jest przedłożyć wniosek wraz z wymaganymi dokumentami:

(1) drogą elektroniczną na adres e -mail: ksw_iwpl@piwet.pulawy.pl

Uwaga: Wniosek musi być opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Jeden e-mail powinien zawierać dane dotyczące jednego wniosku, a tytuł wiadomości uwzględniać nazwę i numer serii IWPL.

(2) w formie papierowej - w przypadku braku kwalifikowanego podpisu elektronicznego.

Kontakt:
tel. 81 889 32 97
tel. 81 889 31 40

Badania
Wykaz procedur badawczych

Terminy dla poszczególnych etapów postępowania

Cel wniosku	Wydanie orzeczenia/certyfikatu*
Przeprowadzenie kontroli seryjnej wstępnej na podstawie oceny dokumentacji IWPL i wydanie orzeczenia	7 dni
Przeprowadzenie kontroli seryjnej wstępnej na podstawie oceny dokumentacji i badania próbki IWPL oraz wydanie orzeczenia	60 dni
Przeprowadzenie kontroli seryjnej wstępnej na podstawie oceny dokumentacji i badania próbki IWPL oraz wydanie certyfikatu OCABR	60 dni
Przeprowadzenie kontroli seryjnej wstępnej na podstawie oceny dokumentacji IWPL i wydanie certyfikatu OBPR	15 dni
Zwolnienie z kontroli seryjnej wstępnej IWPL na podstawie certyfikatu OCABR lub OBPR i wydanie orzeczenia	7 dni

* termin liczony jest od daty dostarczenia do PIWet-PIB kompletnego wniosku wraz z próbkami do badań (jeśli dotyczy)

Opłaty

Opłaty za wydanie orzeczenia/certyfikatu Kontroli Seryjnej Wstępnej immunologicznych weterynaryjnych produktów leczniczych oraz badań wymaganych do wydania orzeczeń/certyfikatów są dostępne na stronie internetowej PIWet-PIB w zakładce "Cennik".

1 lipca 2021	Rozpoczęcie postępowania rekrutacyjnego na rok akademicki 2021/2022
1 lipca -10 września 2021	Składanie dokumentów w kancelarii IGBZ PAN lub PIWet-PIB
16-22 września 2021	Prezentacje zainteresowań badawczych kandydatów i rozmowy kwalifikacyjne
do 24 września 2021	Ogłoszenie wyników postępowania rekrutacyjnego

PAŃSTWOWY INSTYTUT WETERYNARYJNY
—
PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY

Oferty pracy

Dokumenty

Oferty pracy

Ogłoszenia o pracę

Konkursy na stanowiska naukowe

Archiwum konkursów na stanowiska naukowe

Dokumenty

Wsparcie mobilności zawodowej