Sprawdzono zestaw ELISA i potwierdzono przydatność do badań.
1.IDEXX Leukosis Serum Screening
seria: 23005, data ważności 2024.12.27
KRL dokonało sprawdzenia zestawu diagnostycznego:
recomWell Borrelia canis IgG, nr serii: ECB062201, ECB072301.
Wykaz surowic referencyjnych dostępnych w KRL:
- surowica dodatnia (zawierająca przeciwciała anty-Coxiella burnetii), ), pochodząca od bydła - numery serii: PQ10, PQ11, PQ15, PQ20, PQ21
- surowica dodatnia (zawierająca przeciwciała anty-Coxiella burnetii), pochodząca od kóz - numer serii: PQ12
- surowica ujemna (niezawierająca przeciwciał anty-Coxiella burnetii), pochodząca od bydła - numer serii: NQ17
- surowica dodatnia (zawierająca przeciwciała anty-Chlamydia sp.), pochodząca od bydła - numer serii: PCH2
- surowica ujemna (niezawierająca przeciwciał anty-Chlamydia sp.), pochodząca od bydła - numer serii: NCH7, NCH8
KRL dokonało sprawdzenia następujących serii odczynników i zestawów diagnostycznych:
- zestaw diagnostyczny IDEXX Q Fever Ab Test nr serii: AC771, AD211,AE501,AF291
- surowica referencyjna MRE Calibrant SERUM FQ-ELISA nr serii: SCE3/2019-03,
- antygen chlamydia nr serii: SCI AY, SCI AZ, KM0002
- antygen kontrolny negatywny nr serii: SDD.CN, SCG.AV
- surowica kontrolna pozytywna - chlamydia nr serii : SAI.EQ, SAK.BI, KK0040, KL0029,KL0067
- surowica kontrolna negatywna - chlamydia nr serii: SHI.BR,SCK.DK, KL0072
- dopełniacz nr serii: KL0013,KL0081,KM0038
- hemolizyna nr serii: KL0042
- bufor weronalowy nr serii: KL0038, KN0004
- zestaw diagnostyczny do wykrywania materiału genetycznego Coxiella burnetii ADIAVET™ COXIELLA REAL TIME o nr serii:14K2TR89,14K2TR90, 14K2TR91
Sprawdzono jakość następujących testów diagnostycznych:
- API staph, bioMérieux - seria 1008897130
- API 20 NE, bioMérieux - seria 1009987900
- API 20 E, bioMérieux - seria 1009857320
- Vitek GP, bioMérieux - seria 24222417403
- Vitek GN, bioMérieux - seria 2412402403
Sprawdzono zestaw ELISA i potwierdzono przydatność do badań:
1. IDEXX Leukosis Blocking
seria 23102, data ważności 2025.06.29
Sprawdzono zestaw ELISA i potwierdzono przydatność do badań.
1. IDEXX Leukosis Serum Screening
seria: 23058, data ważności: 2025.05.25
Sprawdzono zestaw ELISA i potwierdzono przydatność do badań
1. IDEXX Leukosis Serum X2
seria: AE931, data ważności: 2025.03.09
Sprawdzano jakość następujących serii odczynników:
Surowica kontrolna dodatnia Burkholderia mallei, Bioveta a.s. – seria 736129A, data ważności 2024.10
Antygen Burkholderia mallei do OWD, Bioveta a.s. – seria 885329A, data ważności 2024.02
Sprawdzano jakość następujących serii testów diagnostycznych:
API Listeria, bioMérieux – seria 1009670210, data ważności 2023.07.11
Sprawdzano jakość następujących serii testów diagnostycznych:
Api 50CH, bioMérieux – seria 1009380530, data ważności 2023.05.11
Wykaz surowic referencyjnych dostępnych w KRL ds. PRRS:
- surowica referencyjna ujemna - niezawierająca przeciwciał przeciwko wirusowi zespołu rozrodczo-oddechowego świń, pochodząca od świń
Krajowe Laboratorium Referencyjne ds. mykoplazmozy drobiu dokonało w 2023 roku pozytywnej oceny następujących serii antygenów i zestawów diagnostycznych stosowanych w diagnostyce Mycoplasma gallisepticum (MG) Mycoplasma synoviae (MS) Mycoplasma meleagridis (MM)
Serie antygenów firmy Ceva Biovac:
- MG 9.16.22 data ważności: 04.2023
- MG 16.29.22 data ważności: 07.2023
- MG 3.09.23 data ważności: 02.2024
- MS 15.31.22 data ważności: 08.2023
- MS 4.12.23 data ważności: 03.2024
- MM 2.08.22 data ważności: 02.2023
- MM 3.04.23 data ważności: 01.2024
Serie testów ELISA firmy IDEXX:
- MS JT379 data ważności: 04.02.2023
- MS LU474 data ważności: 17.04.2024
- MG BU189 data ważności: 10.07.2023
- MG HU091 data ważności: 03.02.2024
- MM LT816 data ważności: 26.04.2023
- MM KU123 data ważności: 27.04.2024
- MG/MS KT510 data ważności: 28.02.2023
- MG/MS JU604 data ważności: 15.02.2024
- MG/MS KT510 data ważności: 28.02.2023
Serie testów ELISA firmy Biochek:
- MG FS8744 data ważności: 18.05.2023
- MS FS8759 data ważności: 17.05.2023
Serie testów ELISA firmy ID VET:
- MG L05 data ważności: 10.2024
- MS I10 data ważności: 05.2023
- MS J94 data ważności: 04.2024
Sprawdzono zestaw ELISA i potwierdzono przydatność do badań.
1. IDEXX Leukosis Blocking
seria: 22021, data ważności: 2024.04.25
Sprawdzono zestaw ELISA i potwierdzono przydatność do badań.
1. IDEXX Leukosis Serum Screening
seria: 22019, data ważności: 2024.01.20
Krajowe Laboratorium Referencyjne ds. afrykańskiego pomoru świń dokonało sprawdzenia i potwierdziło przydatność do badań następujących zestawów diagnostycznych
- FastStart Universal Probe Master (ROX) - zestaw real-time PCR do wykrywania obecności materiału genetycznego wirusa afrykańskiego pomoru świń (ASFV)
- LightCycler 480 Probes Master - zestaw real time PCR do wykrywania obecności materiału genetycznego wirusa afrykańskiego pomoru świń (ASFV)
- Virotype ASF PCR Kit - zestaw real - time PCR do wykrywania obecności materiału genetycznego wirusa afrykańskiego pomoru świń (ASFV)
- ID Gene African Swine Fever Duplex zestaw real time PCR do wykrywania obecności materiału genetycznego wirusa afrykańskiego pomoru świń (ASFV)
- Ingezim PPA Compac 11.PPA. K3 Test ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi afrykańskiego pomoru świń (ASFV)
- ID Screen African Swine Fever Indirect Screening Test ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi afrykańskiego pomoru świń (ASFV)
- Test immunoperoksydazowy (IPT) do wykrywania obecności przeciwciał przeciwko wirusowi afrykańskiego pomoru świń (ASFV) (EURL-ASF, Valdeolmos)
Surowica referencyjna dodatnia do testu ELISA i AGID
Do diagnostyki enzootycznej białaczki bydła
seria: P9/22
data wytworzenia: grudzień 2022r.
data ważności: 31 grudzień 2025r.
postać: liofilizat a 1.0 ml
Surowica referencyjna ujemna do testu ELISA i AGID
Do diagnostyki enzootycznej białaczki bydła
seria: N27/22
data wytworzenia: grudzień 2022r.
data ważności: 31 grudzień 2027r.
postać: liofilizat a 2.0 ml
Wykaz substancji referencyjnych i odczynników ZHS-KLR
Wykaz substancji referencyjnych i odczynników ZHS-KLR.docx
Sprawdzono zestaw ELISA i potwierdzono przydatność do badań:
1. IDEXX Leukosis Serum X2
seria: AC971, data ważności: 2024.03.20
W 2022 roku Krajowe Laboratorium Referencyjne ds. grypy ptaków dokonało pozytywnej oceny następujących serii zestawów do molekularnej diagnostyki grypy ptaków:
ID Gene Influenza A Multi-Species Duplex (IDvet):
- seria nr 004, data ważności: 02.2023
- seria nr 005, data ważności: 03.2023
Krajowe Laboratorium Referencyjne ds. ASF na prośbę udostępnia materiały referencyjne w postaci panelu homogenatów tkanek oraz surowic krwi pochodzących od świń wszystkim Zakładom Higieny Weterynaryjnej, badającym próbki w kierunku afrykańskiego pomoru świń
W 2022 r. wysłano panel materiałów referencyjnych (CRM) do laboratoriów:
- ZHW w Bydgoszczy, Oddziału Terenowego we Włocławku,
- ZHW w Katowicach.
Krajowe Laboratorium Referencyjne ds. ASF dokonało w 2022 roku pozytywnej oceny następujących serii zestawów diagnostycznych stosowanych w diagnostyce ASF:
- ID Screen African Swine Fever Indirect Screening test (symbol ASFS-5P; seria I95; IDvet),
- INgezim PPA COMPAC (seria 011019/V; Ingenasa),
- ID Gene™ African Swine Fever Duplex, (seria 077; IDvet),
- Virotype ASFV PCR Kit (seria F202100143, F202100175; Indical).
Krajowe Laboratorium Referencyjne ds. mykoplazmozy drobiu dokonało w 2022 roku pozytywnej oceny następujących serii antygenów i zestawów diagnostycznych stosowanych w diagnostyce Mycoplasma gallisepticum (MG) Mycoplasma synoviae (MS) Mycoplasma meleagridis (MM)
Serie antygenów firmy Ceva Biovac:
Serie testów ELISA firmy IDEXX:
Serie testów ELISA firmy Biochek:
Serie testów ELISA firmy ID VET:
Sprawdzano jakość następujących serii testów diagnostycznych:
- IDEXX IBR gE - seria M061, data ważności: 2019.09.30
- IDEXX IBR gB X3 - seria P941, data ważności: 2020.09.30
- IDEXX AGID EIA - seria KP995, data ważności: 2020.08.29
- IDEXX IBR gE - seria Q141, data ważności: 2020.08.31
Sprawdzano jakość następujących serii testów diagnostycznych:
- INGEZIM BTV DR, seria: 041218, data ważności: 06-2020
- INGEZIM BTV DR, seria: 020418, data ważności: 10-2019
- ID Screen Competition, seria: C42, data ważności: 2019-12-31
- BLUETONGUE VIRUS BTV VP7 Antibody TEST Kit, seria 8158, data ważności: 17- 01-2021
- VetMAXTM BTV NS3 All Genotypes Kit (BTVNS3), seria: BTVNS3-040, data ważności: 2019.10.16
- VetMAXTM BTV NS3 All Genotypes Kit (BTVNS3), seria: BTVNS3-042, data ważności: 2020.02.08
- Adiavet BTV REAL TIME, seria: 35K2TR233, data ważności: 2020-03-26
Sprawdzano jakość następujących serii testów diagnostycznych:
- IDEXX BVDV Total Ab, seria M871, data ważności: 2019-10-31; seria P591, data ważności: 2020-02-29
- IDEXX BVDV Ag Serum Plus, seria M591, data ważności: 2019-11-30; seria P431, data ważności: 2020.05.31
Krajowe Laboratorium Referencyjne ds. chorób ryb PIWet-PIB posiada materiał referencyjny:
- bakterii Yerisnia ruckeri wywołującej jersiniozę ryb łososiowatych
- bakterii Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida wywołującej wrzodzienicę ryb łososiowatych
- bakterii Renibacterium salmoninarum wywołującej bakteryjną chorobę nerek
- grzyba Aphanomyces invadans wywołującego zakaźny zespół owrzodzenia (EUS)
Krajowe Laboratorium Referencyjne ds. chorób mięczaków PIWet-PIB posiada materiał referencyjny:
- pasożyta Marteilia refringens wywołującego marteiliozę
- pasożyta Bonamia ostreae wywołującego bonamiozę
- pasożyta Bonamia exitiosa wywołującego bonamiozę
Surowica referencyjna dodatnia (+)
Test ELISA/AGID
- jednostka chorobowa: enzootyczna białaczka bydła
- seria: P9/19
- data produkcji: Grudzień 2019r.
- data ważności: Grudzień 2022r.
- liofilizat a 1.0 ml
Test ELISA/AGID
- jednostka chorobowa: enzootyczna białaczka bydła
- seria: N27/16
- data produkcji: Grudzień 2016r.
- data ważności: Grudzień 2022r.
- liofilizat a 2.0 ml
Zestawy do diagnostyki serologicznej EBB metodą AGID
(dokonano sprawdzenia serii)
Leukose Bovien AGID (Aklba) firmy Synbiotics
- seria: 17ZBAG004
- surowica seria: 17SLB32 ważna do: 30/10/21
- antygen seria: 17BLVB23 ważny do: 15/09/21
- seria: 16ZBAG002
- surowica seria: 16SLB30 ważna do: 13/09/20
- antygen seria: 16BLVB22 ważny do: 05/07/20
- seria: 6089
- surowica seria: 574 ważna do: 25.04.2021
- antygen seria: 575 ważny do: 25.04.2021
- seria: 7145
- surowica seria: 568 ważna do: 15.02.2020
- antygen seria: 569 ważny do: 15.02.2020
- seria: A18
- surowica seria: SP-BLV-003 ważna do: 04/2022
- antygen seria: AG-BLV-003 ważny do: 04/2022
- seria: D18
- surowica seria: SP-BLV-005 ważna do: 12/2023
- antygen seria: AG-BLV-005 ważny do: 02/2024
Krajowe Laboratorium Referencyjne ds. chorób skorupiaków w Zakładzie Chorób Ryb PIWet-PIB posiada materiał referencyjny:
- wirusa WSSV wywołującego zespół WSS (White Spot Syndrome)
- wirusa TSV wywołującego zespół Taura
- wirusa YHD wywołującego chorobę żółtej głowy
Krajowe Laboratorium Referencyjne ds. chorób ryb dokonało sprawdzenia i potwierdziło przydatność do badań następujących zestawów diagnostycznych:
- Monoscreen AgELISA VHSV firmy Bio-X Diagnostics S.A., zestaw ELISA typu sandwich do wykrywania antygenu wirusa posocznicy krwotocznej u ryb (VHSV)
- Monoscreen AgELISA SVCV firmy Bio-X Diagnostics S.A., zestaw ELISA typu sandwich do wykrywania antygenu wirusa wiosennej wiremii karpi (SVCV).
- ELISA TEST VHSV 096 Ag. 96 TESTÓW firmy TEST-LINE., zestaw enzymatyczno-immunologiczny do wykrywania wirusa wirusowej posocznicy krwotocznej VHS.
- ELISA TEST IPNV 096 Ag. 96 TESTÓW firmy TEST-LINE., zestaw enzymatyczno-immunologiczny do wykrywania wirusa zakaźnej martwicy trzustki IPN.
- ELISA TEST SVCV 096 Ag. 96 TESTÓW firmy TEST-LINE., zestaw enzymatyczno-immunologiczny do wykrywania wirusa wiosennej wiremii karpi SVC.
Wykaz surowic referencyjnych dostępnych w KRL ds.CSF:
- surowica referencyjna dodatnia - zawierająca przeciwciała przeciwko wirusowi klasycznego pomoru świń, pochodząca od świń
- surowica referencyjna ujemna - niezawierająca przeciwciał przeciwko wirusowi klasycznego pomoru świń, pochodząca od świń
Wykaz surowic referencyjnych dostępnych w KRL ds. chA:
- surowica referencyjna dodatnia (ADV gE+), zawierająca przeciwciała przeciwko glikoproteinie gE wirusa choroby Aujeszkyego, pochodząca od świń, liofilizat
- surowica referencyjna ujemna (ADV neg), niezawierająca przeciwciał przeciwko glikoproteinie gE wirusa choroby Aujeszkyego, pochodząca od świń, liofilizat
Sprawdzano jakość następujących serii odczynników:
Surowica kontrolna dodatnia Burkholderia mallei, Bioveta a.s. - seria 636024, data ważności 2019.10.04
Antygen Burkholderia mallei do OWD, Bioveta a.s. - seria 836225, data ważności 2020.12.03
Sprawdzano jakość następujących serii testów diagnostycznych:
API Listeria, bioMérieux - seria 1006834810, data ważności 2019.09.11
Sprawdzano jakość następujących serii testów diagnostycznych:
Api 50CH, bioMérieux - seria 1007020270, data ważności 2019.11.21
Sprawdzano jakość następujących serii odczynników:
Antygen Brucella abortus do OKAP, BIOWET Puławy - seria 010219 data ważności 02.2021
Antygen Brucella abortus do OKAP, BIOWET Puławy - seria 030519 data ważności 05.2021
Antygen Brucella abortus do OKAP, BIOWET Puławy - seria 050719 data ważności 07.2021
BRUCELLOGNOST, antygen Brucella abortus do OA, BIOWET Puławy - seria 010319, data ważności 03.2021
wykonało trzy badaia tuberkulin PPD służących obecnie do terenowej diagnostyki gruźlicy bydlęcej i ptasiej:
Bovitubal 28000, seria 475326C
Bovitubal 28000, seria 505726A
Avitubal 28000, seria 775526 A
W badaniach stwierdzono nieszkodliwość oraz moc preparatów mieszczącą się w dopuszczalnych granicach mocy wg Farmakopei Europejskiej dla preparatów tego typu. W trakcie badań stwierdzono, że polskie standardy tuberkulin PPD bydlęcej i PPD ptasiej posiadają zadowalającą moc i nieszkodliwość, porównywalną z międzynarodowymi preparatami standardowymi.
Krajowe Laboratorium Referencyjne ds. leptospirozy na prośbę udostępnia materiały referencyjne w postaci będących na stanie antygenów tj. serowarów leptospir (bank szczepów) oraz surowic referencyjnych kontrolnych Zakładom Higieny Weterynaryjnej oraz Stacjom Sanitarno-Epidemiologicznym, badającym próbki w kierunku leptospirozy zwierząt i człowieka.
Sprawdzano jakość następujących serii testów diagnostycznych:
API Listeria, bioMérieux - seria 1007659910, data ważności 2020.09.30
Sprawdzano jakość następujących serii testów diagnostycznych:
Api 50CH, bioMérieux - seria 1007705010, data ważności 2020.10.02
Sprawdzono zestawy ELISA i potwierdzono przydatność do badań.
1. IDEXX Leukosis Blocking
seria: 20045, data ważności: 2022.03.06
2. IDEXX Leukosis Serum X2
seria: T221, data ważności: 2022.05.21
KRL dokonało sprawdzenia zestawu diagnostycznego:
recomWell Borrelia canis IgG, nr serii: ECB082001.
Wykaz surowic referencyjnych dostępnych w KRL:
- Surowica kontrolna dodatnia Burkholderia mallei, Bioveta a.s. - seria 655326, data ważności 2021.03.26
- Antygen Burkholderia mallei do OWD, Bioveta a.s. - seria 865227A, data ważności 2022.02.21
Sprawdzono zestaw ELISA i potwierdzono przydatność do badań.
1. IDEXX Leukosis Blocking
seria: 20154, data ważności: 2022.09.11
Sprawdzono zestaw ELISA i potwierdzono przydatność do badań.
1. IDEXX Leukosis Serum Screening
seria: 20106, data ważności 2022.10.23
Sprawdzano jakość następujących serii odczynników:
Surowica kontrolna dodatnia Burkholderia mallei, Bioveta a.s. - seria 665127, data ważności 2022.01.22
Antygen Burkholderia mallei do OWD, Bioveta a.s. - seria 865227A, data ważności 2022.02.21
Sprawdzano jakość następujących serii testów diagnostycznych:
API Listeria, bioMérieux - seria 1008392040, data ważności 2021.10.15